"Повишаването на способността за откриване и събиране на данни за нежелани лекарствени реакции на европейско ниво и по-добрата координация с националните органи и фармацевтични компании, е важна стъпка към гарантирането на това, че рисковете, свързани с употребата на лекарствени продукти, се отбелязват своевременно и са надлежно оценени", заяви Първанова.

Евродепутатът посочи: "Безопасността на пациентите ще бъде подсилена и с възможността на компетентните органи да поискат проучвания за ефикасността, след като продуктът е разрешен за употреба на пазара. За първи път ще бъдем в състояние да използваме оценка за технологиите в здравеопазването, с цел избягване на рискове за живота на пациента."

"Прозрачността беше един от водещите принципи на АЛДЕ по време на нашите преговори. По-прозрачната комуникация за дейностите, свързани с лекарствената безопасност, ще повиши доверието на пациентите и на компетентните органи, които гарантират тяхната безопасност", допълни д-р Първанова.

Зелена светлина за новата структура на финансовия надзор в ЕС

Европарламентът забрани най-токсичните химикали

/АС/