Германският фармацевтичен гигант Merck обяви в петък, че ще поиска от здравните власти на САЩ разрешение за експерименталното си хапче, което намалява наполовина риска от хоспитализация или смърт при пациенти, заразени с COVID-19, участвали в клиничното изпитване на компанията.

Merck и биотехнологичната компания Ridgeback Biotherapeutics, създатели на лекарството, наречено молнупиравир, проведоха проучване, включващо 775 пациенти с лека до умерена инфекция, но с по-голяма вероятност за лошо протичане на заболяването поради здравословни проблеми, като затлъстяване, диабет или сърдечно-съдови заболявания, от които някои са получавали молнупиравир, а други - плацебо.

Сред пациентите, приемащи молнупиравир, 7,3% са хоспитализирани или са починали в рамките на 30 дни в сравнение с 14,1% от тези, приемащи плацебо. След този период не е имало смъртни случаи сред групата, която е приемала хапчета молнупиравир, докато е имало осем смъртни случая сред тези, които са приемали плацебо.

„Като се има предвид, че вирусът продължава да се разпространява широко и че наличните понастоящем терапевтични възможности се прилагат чрез инжектиране и изискват помощ в здравно заведение, спешно са необходими антивирусни лечения, които могат да се приемат у дома, за да се предпазят хората, заразени с COVID-19", каза изпълнителният директор на Ridgeback Biotherapeutics, Уенди Холман.

Според изявлението правителството на САЩ вече е закупило 1,7 милиона дози от лекарството, което би могло да бъде първото антивирусно средство срещу коронавирус за орална употреба, за 1,2 милиарда долара. В допълнение, Merck, който планира да произвежда 10 милиона хапчета преди края на годината, подписа споразумения за доставка и покупка на молнупиравир с други правителства по света, в очакване на регулаторно разрешение.