Американски учени идентифицираха генетични варианти, свързани с хранителното разстройство анорексия, съобщи „Сайънс дейли“.
Това заболяване е с най-висока смъртност от всички психиатрични разстройства, а успешното лечение все още представлява предизвикателство. Жените са около 10 пъти по-застрашени от болестта в сравнение с мъжете, като разстройството почти винаги започва в юношеството.
Досегашни изследвания при близнаци показват, че анорексията е наследствено заболяване. „Въпреки откритието на няколко гена, потенциално свързани с него, генетичната основа досега оставаше неизвестна“, обясни директорът на Центъра за приложна геномика към педиатрията във Филаделфия Хакон Хаконарсон.
Учените изследвали генетичните вариации, наречени единични нуклеотидни полиморфизми (на англ. SNP). Те проучили ДНК от 1003 пациенти на средна възраст 27 г., която сравнили с данни от контролна група от 3733 пациенти на средна възраст 13 г. Проучването потвърдило, че генетичните вариации в гените OPRD1 и HTR1D увеличават риска от анорексия. Изследвани са и така наречените вариации в броя на копията (на англ. CNV) – изтривания или удвоявания на ДНК секвенции. Предишни изследвания на Хаконарсон и други учени са показвали, че CNV играят важна роля в други невропсихиатрични заболявания като шизофрения, биполярно разстройство и аутизъм. Сегашното проучване показва, че CNV играят по-малка роля при анорексията, но някои от тях се срещат само при нея.