Екип от учени от Австралия и САЩ обяви, че е разработил „експериментално" лечение за Covid-19. По същия път, но месеци по-рано, е тръгнала Русия, като нейното лекарство, което вече е подложено на изпитания във фаза 2, съобщи разработчикът му.
„Бяхме щастливи да разберем, че друг много силен екип от учени от Австралия и САЩ е разработил подобно лекарство", каза Муса Хайтов, ръководител на Имунологичния институт на Руската федерална медицинска и биологична агенция (FMBA), коментирайки скорошно съобщение на австралийските учени.
По-рано през май изследователска група от здравния институт Menzies Queensland (MHIQ) от университета Грифит, работеща заедно с американски специалисти от центъра на град Хоуп, заяви, че „са разработили експериментална директно действаща антивирусна терапия за лечение на COVID-19".
Екипът заяви, че са създали „антивирусен подход от следващо поколение", позволяващ на лекарството им да атакува директно вирусната РНК, спирайки я от репликация. "Лечението със специфична за вируса siRNA намалява вирусното натоварване с 99,9%. Тези стелт наночастици могат да бъдат доставени на широк спектър от белодробни клетки и да заглушат вирусните гени ", каза ко-водещият изследовател професор Найджъл Макмилан от MHIQ.
Хайтов каза, че неговият екип от Имунологичния институт FMBA от доста време изследва същия подход, основан на вирусна РНК интерференция, и вече е регистрирал патент за лекарството, което „има специфичен антивирусен ефект срещу Covid-19".
„Знаехме, че този подход се изследва по целия свят", каза той и добави „Данните от изследванията, публикувани от австралийския и американския екип, доказват, че сме на прав път".
Руският екип публикува свои собствени резултати от изследването в списание „Алергия" на 15 март, а австралийските и американските учени ги последваха с публикацията на 5 май в списанието „Молекулярна терапия".
„Австралийците вървят по същия път", каза Хайтов, добавяйки, че „той и колегите му се радват да чуят подобни новини". Според Хайтов руският екип е далеч напред след този етап в своите изпитания. „Предклиничните проучвания показаха, че нашето лекарство е безопасно и ефективно при лечението на животни. То също успешно премина първия етап от клиничните изпитвания на хора, като беше доказано, че е безопасно за здрави хора", каза ръководителят на Имунологичния институт. Сега руските изследователи провеждат фаза 2 от клиничните изпитания върху пациенти с Covid-19. Според Хайтов в изпитанията участват около 400 доброволци и той се надява да завърши тестовете до края на годината.
Макар сходни в някои отношения, руският и австралийският подход все още се различават в един важен аспект - прилагането на лекарството. Екипът на MHIQ избра интравенозно инжектиране на липидни наночастици, които са предназначени да доставят лекарството в белите дробове.
Хайтов каза „подобен подход повдига някои въпроси, които могат да бъдат разрешени само по време на клинични изпитания". Той заяви, че механизмът за прилагане, избран от неговия екип, е „по-безопасен и по-изгоден".
Имунологичният институт FMBA създаде аерозол, който трябва да се вдишва и след това отива директно към горните и долните дихателни пътища, както и към белите дробове. "Лекарството се доставя предимно до клетките, които са засегнати от коронавируса", каза Хайтов.
Директорът на имунологичния институт FMBA добави, че екипът му вече работи и по друга форма на лекарството, която може да се използва за превантивно лечение на Covid-19.
