Федералната агенция за биомедицина на Русия (ФАБМ) подробно описа принципа на действие и разкри подробности за ефективността на лекарството MIR-19, антивирусно съединение срещу коронавируса, което се прилага по назален път - въвежда се директно в дихателните пътища, които са основната цел на вируса. В момента преминава фаза II от клинични изпитания в страната.
MIR-19 е антидот срещу коронавируса, чието действие се основава на добре проучения механизъм на РНК интерференция. Лекарството се състои от два компонента: малки интерфериращи РНК (siRNAs) - които са активното вещество на лекарството - и носител пептид. Всъщност името на съединението представлява съкращение за Малка Интерферираща РНК.
Тези малки интерфериращи РНК позволяват на лекарството да унищожи определена част от вирусния геном, която е отговорна за неговата репликация. Както се посочва от FMBA, по време на експериментите формулата е способна да намали концентрацията на вируса при животни 10 000 пъти.
Директорът на института разработчик, Муса Джайтов, обясни още през март, че "това е етиотропно лекарство, което блокира репликацията и предварителното производство на вируса, причиняващ covid-19". Той също така подчерта, че "резултатите от предклиничните проучвания показват, че лекарството има много висока антивирусна ефикасност".
В същото време MIR-19 не засяга човешкия геном и е абсолютно безопасен за пациентите, тъй като по време на неговото развитие са избрани специфични региони на вирусния геном, които липсват в човешкия геном, отбелязва ФАБМ.
Освен това, тъй като лекарството действа срещу "много консервативни" региони на генома, които практически не претърпяват мутации, то ще бъде ефективно срещу всички варианти на covid-19, включително щамове Alpha, известен преди като "Британски" и Delta, от Индия.
Агенцията също така подчертава, че антидотът показва максималната си ефективност през първите два или три дни след инфекцията, в така наречената вирусна фаза.
Първата фаза от клиничните изпитвания, която приключи в края на март, демонстрира добрата поносимост на лекарството и пълната му безопасност както след еднократна, така и при многократна употреба.
Завършването на втората фаза на клиничните изпитвания е планирано за средата на август. Ако ефикасността му при пациенти с covid-19 бъде потвърдена, MIR-19 ще бъде представен за регистрация. През април в престижното европейско научно списание Allergy на Европейската академия по алергия и клинична имунология (EAACI) беше публикувана статия от разработчиците на MIR-19 за механизма на действие на лекарството. В публикацията се отбелязва, че макар вече да са налични ваксини, има огромна и неудовлетворена нужда от специфични форми на лечение на заболяването.
