Учени, изследвали генома на над 50 хиляди души, за първи път са открили гени, свързани с мигрената, съобщи „Дейли телеграф“.
Въпреки че и преди са описвани генетични мутации, причиняващи редки и екстремни форми на мигрена, за първи път бе идентифициран генетичен вариант, свързан с най-често срещаната форма на това състояние. Учените открили, че пациентите, които притежават определен ДНК вариант между два гена в осмата хромозома – PGCP и MTDH/AEG-1 – са изложени на значително по-висок риск от развиване на мигрена в сравнение с останалите. Тези резултати водят до предположението, че натрупването на вещество, известно като глутамат, в невронните връзки в мозъка може би има ключова роля за пристъпите на болестта. Предотвратяването на натрупването на глутамат може да се окаже обещаваща цел за ново лечение на мигрената.
Мигрената засяга средно една на всеки шест жени и един на всеки 12 мъже и е изчислено, че е най-скъпото заболяване на мозъка в ЕС и САЩ.